由清華大學(xué)、中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院和博奧生物集團(tuán)有限公司（簡(jiǎn)稱“博奧生物”）聯(lián)合研發(fā)的“遺傳性耳聾基因診斷芯片系統(tǒng)的研制及其應(yīng)用”項(xiàng)目榮獲2018年度國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，引發(fā)媒體廣泛關(guān)注和報(bào)道。

項(xiàng)目主要完成人合影

科技日?qǐng)?bào)

有數(shù)據(jù)顯示，聽力障礙已成我國(guó)第二大出生缺陷疾病。我國(guó)現(xiàn)有聽力殘疾人2054萬，其中0—6歲兒童超過80萬人，且每年新增3萬聾兒。在治療方面，除昂貴的人工耳蝸植入外，重度耳聾尚無法治療。

“因此，早期診聾防聾至關(guān)重要。研究表明，約有60%重度耳聾是因?yàn)檫z傳因素導(dǎo)致。正常人中約5%的耳聾基因攜帶率，是造成成人后天耳聾和生育下一代聾兒的主要原因。然而，傳統(tǒng)的耳聾篩查和診斷技術(shù)操作繁瑣、通量低，且難以發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾和藥物致聾敏感人群?！敝袊?guó)工程院院士、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授程京說。所以，迫切需要一款高精度、高靈敏度、高通量、低成本的新型基因突變檢測(cè)技術(shù)及配套設(shè)備，以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；A(yù)防耳聾。

由清華大學(xué)、中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院和博奧生物集團(tuán)有限公司聯(lián)合研發(fā)的“遺傳性耳聾基因診斷芯片系統(tǒng)的研制及其應(yīng)用”項(xiàng)目，發(fā)明了多重等位基因特異性擴(kuò)增及通用芯片技術(shù)，并在此基礎(chǔ)上研制出全球首款耳聾基因診斷芯片，可同時(shí)檢測(cè)4個(gè)最常見致聾基因上的9個(gè)突變熱點(diǎn)，使我國(guó)成為國(guó)際上規(guī)模最大的對(duì)遺傳病進(jìn)行分子篩查的國(guó)家。

該項(xiàng)目目前已推廣到全國(guó)包括臺(tái)灣在內(nèi)的30余個(gè)省市及越南等地，并已在20個(gè)省市納入政府民生工程。截至2018年底，全國(guó)接受遺傳性耳聾基因篩查的新生兒數(shù)量超過320萬，檢出總突變率為4.4%，其中藥物致聾基因攜帶者就有8400多人，直接避免了受檢者和家庭成員約8萬多人因使用藥物不當(dāng)而致聾。該項(xiàng)目榮獲2018年度國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。

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此外，人民日?qǐng)?bào)客戶端、光明日?qǐng)?bào)、今日頭條、網(wǎng)易、21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道、測(cè)序中國(guó)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)等數(shù)十家媒體紛紛轉(zhuǎn)載報(bào)道了此次獲獎(jiǎng)盛況。